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衛(wèi)生部法監(jiān)司征求意見稿２００２－０６－１７
1 范圍
本規(guī)范規(guī)定了對生產(chǎn)益生菌類保健食品企業(yè)的人員、設(shè)計與設(shè)施、原料、菌種的使用與管理、生產(chǎn)過程、標識、貯存與運輸、品質(zhì)和衛(wèi)生管理以及自檢方面的基本技術(shù)要求。
本規(guī)范適s于所有益生菌類保健食品企業(yè)。
2 規(guī)范性引用文件
GB191 包裝儲運圖示標志
GB7718 食品標簽通用標準
GB14881 食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范
GB17405 保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范
3 定義
本規(guī)范采用下列定義。
3.1 益生菌
指能夠促進腸內(nèi)菌群生態(tài)平衡而發(fā)揮有益作用，達到提高人體健康水平和健康佳態(tài)的活性微生物。
3.2 益生菌類保健食品
指以益生菌為主要功效成分，配合其他物質(zhì)制成的保健食品。
3.2 主種子批
指從原始菌種傳代、擴增后保存的種子批。
3.3工作種子批
指從主種子批傳代、擴增后保存的種子批。
3.4 潔凈室（區(qū)）
需要對塵粒及微生物含量進行控制的房間或區(qū)域，其建筑結(jié)構(gòu)、設(shè)備及其使用均具有減少對該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。
3.5 批生產(chǎn)記錄
一個批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄。批生產(chǎn)記錄能提供該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史、以及與質(zhì)量有５那榭觥
4 人員
4.1 益生菌類保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須具有與所生產(chǎn)的產(chǎn)品相適應的具有生物化學、微生物學、發(fā)酵工藝學等相關(guān)專業(yè)知識的技術(shù)人員和具有生產(chǎn)及組織能力的管理人員。
4.2 主管技術(shù)的企業(yè)負責人必須具有大專以上或相應的學歷，并具有益生菌類保健食品２及質(zhì)量、衛(wèi)生管理的經(jīng)驗。
4.3 益生菌類保健食品生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門的負責人必須是專職人員，應具有與所從事專業(yè)相適應的大專以上或相應學歷，能夠按本規(guī)范的要求組織生產(chǎn)或進行品質(zhì)管理，有能力對益生菌類保健食品生產(chǎn)和品質(zhì)管理中出現(xiàn)的問題做出正確的判斷和處理。生９芾聿棵藕橢柿抗芾聿棵鷗涸鶉瞬壞沒ハ嗉嬡巍
4.4益生菌類保健食品企業(yè)必須配備一定數(shù)量的專職質(zhì)檢人員。質(zhì)檢人員應具有相關(guān)基礎(chǔ)理論知識和實際操作技能。
4.5 從業(yè)人員必須符合本規(guī)范中“生產(chǎn)人員衛(wèi)生要求”規(guī)定后方可上崗。
4.6 從業(yè)人員上崗前必須經(jīng)過衛(wèi)生法規(guī)教育、微生物學知識及相應技術(shù)培訓，企業(yè)應建立培訓及考核檔案。
4.7 目檢人員視力應每半年檢查一次，視力應在0.9以上，要有足夠的工間休息。
5 設(shè)計與設(shè)施
5.1 設(shè)計
益生菌類保健食品生產(chǎn)企業(yè)的總體設(shè)計、廠房與設(shè)施的一般性設(shè)計、建筑和衛(wèi)生設(shè)施應符合GB14881及GB17405的要求。
5.2 廠房與廠房設(shè)施
5.2.1 廠房應按生產(chǎn)工藝流程及所要求的潔凈級別進行合理布局，同一廠房和鄰近廠房進行的各項生產(chǎn)操作不得相互防礙，防止產(chǎn)品交叉污染是廠房設(shè)計的重點。
5.2.2 廠房設(shè)計時應盡可能防止檢查、控制人員不必要的進入。
5.2.3 必須按照生產(chǎn)工藝和衛(wèi)生、質(zhì)量要求，劃分潔凈級別，一般分為四個級別：
潔凈度級別 塵粒最大允許數(shù)/立方米 沉降菌 /皿 浮游菌/立方米
≥0.5µm ≥5µm
100級 3,500 0 1 5
10,000級 350,000 2,000 3 100
100,000級 3,500,000 20,000 10 500
300,000級 10,500,000 60,000 15 --
不同潔凈室（區(qū)）應安裝具有過濾裝置的相應的凈化空調(diào)設(shè)施，潔凈室（區(qū)）內(nèi)的凈化空氣如可循環(huán)使用，應采取有效措施避免污染和交叉污染。潔凈級別必須滿足生產(chǎn)益生菌類保健食品對空氣凈化的需要，并經(jīng)過驗證。
5.2.4潔凈室（區(qū)）的窗戶、天棚及進入室內(nèi)的管道、風口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應密封?？諝鉂崈艏墑e不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5帕，潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差應大于10帕，并應有指示壓差的裝置。
5.2.5潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應與生產(chǎn)工藝要求相適應。無特殊求時，溫度應控制在18-26℃，相對濕度應控制在45-65%。
5.2.6 潔凈室（區(qū)）管道、燈具、風口以及其他公用設(shè)施，在設(shè)計和安裝時應考慮使用避免出現(xiàn)不易清潔的部位。
5.2.7 潔凈室（區(qū)）應根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。主要工作室的照明不宜低于300勒克斯；對照明有特殊求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。廠房應有應急照明設(shè)施。
5.2.8 不同空氣潔凈度級別的潔凈室（區(qū)）之間必須設(shè)置緩沖設(shè)施，人、物流走向合理，應有防止交叉污染的措施。安裝跨越不同空氣潔凈度等級的設(shè)備時，應采用可靠的密封隔斷裝置，以保證達到不同等級的潔凈要求。
5.2.9 100級潔凈室（區(qū)）內(nèi)不得設(shè)置地漏，10,000級潔凈室（區(qū)）內(nèi)少設(shè)地漏，如有必要設(shè)置時，要求地漏材質(zhì)不易腐蝕，內(nèi)表面光潔，不易結(jié)垢，有密封蓋，開啟方便，能防止廢水倒灌。
5.2.10 更衣室、浴室及廁所的設(shè)置不得對潔凈室（區(qū)）產(chǎn)生不良影響。
5.2.11 生產(chǎn)區(qū)和儲存2應有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的面積和空間用以安置設(shè)備、物料，便于生產(chǎn)操作，存放物料、中間產(chǎn)品、待驗品和成品，應最大限度地減少差錯和交叉污染。
5.2.12 管道系統(tǒng)、閥門和空氣過濾器的設(shè)計應便于清洗和消毒。盡量使用就地清洗系統(tǒng)和就地滅菌系統(tǒng)。
5.2.13 與各中間產(chǎn)品直2接觸的設(shè)備表面應光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕，不與產(chǎn)品發(fā)生化學變化。設(shè)備所用的潤滑劑、冷卻劑等不得對中間產(chǎn)品或容器造成污染。
5.2.14 用于生產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表、量具、衡具等，其適用范圍和精密度應符合生產(chǎn)和檢驗要求，有明顯合格標志，并定期校驗。
5.2.15 生產(chǎn)設(shè)備應有明顯的狀態(tài)標志，并定期維修、保養(yǎng)和驗證。設(shè)備安裝、維修、保養(yǎng)的操作不得影響產(chǎn)品的質(zhì)量。
5.2.16 生產(chǎn)、檢驗設(shè)備均應有使用、維修、保養(yǎng)記錄，并由專人管理。
5.2.17 質(zhì)量管理部門各實驗室的設(shè)置應盡量集中，并且與生產(chǎn)區(qū)分開。其設(shè)計和配備的規(guī)模應符合生產(chǎn)需要，可以進行各種檢驗和監(jiān)測，并及時準確作出報告。
6 原料
6.1 生產(chǎn)所需原料的購入、使用等應制定采購、驗收、貯存、發(fā)放、使用等制度，并有專人負責。
6.2生產(chǎn)用原輔料必須符合相應的質(zhì)量標準，并由質(zhì)量管理部門檢驗合格后簽證發(fā)放。
6.3 生產(chǎn)用物料須向合法和有質(zhì)量保證的供方采購，應對供應商進行評估后簽訂較固定的供需合同，以確保物料的質(zhì)量穩(wěn)定性。
6.4 待驗、合格、不合格物料要嚴格管理。不合格的物料要專區(qū)存放，有易于識別的明顯標志，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。
6.5 對溫度、濕度或其他條件有特殊要求物料，應按規(guī)定條件儲存。
6.6 應制定原料的貯存期，采用先進先出的原則。
7 菌種的使用與管理
7.1生產(chǎn)用菌種應已列入衛(wèi)生部公布的“可用于保健食品的益生菌菌種名單”，其生物學、遺傳學、功效學特性應明確和穩(wěn)定。
7.2原始菌種采購時必須索取菌株鑒定報告、穩(wěn)定性報告及菌株不含有耐藥因子的證明材料；各生產(chǎn)單位自行分離或收集的菌種，須經(jīng)衛(wèi)生部門指定的檢驗機構(gòu)審查認可。
7.3 原始菌種經(jīng)鑒定后，應及時凍干，不能凍干的菌種應保存2份或保存于2份培養(yǎng)基，一份供定期移種或傳代用，另一份供經(jīng)常移種或傳代用。并規(guī)定適宜保嫫諳蓿到期重新篩選、復壯，再凍干。
7.4 每支凍干菌種開啟后投產(chǎn)前須進行檢定，檢定內(nèi)容包括：形態(tài)、純度及培養(yǎng)特性的檢查、糖發(fā)酵和生化反應觀察。對于同時制備的同一批號的凍干菌種，須抽樣進行代謝產(chǎn)物測定、血清學檢查、毒性試驗，必要時作遺傳學特征的鑒定。
7.5 保健食品生產(chǎn)用菌種應采用種子批系統(tǒng)。工作種子批的生物學特性應與原始菌種一致，每批主種子批和工作種子批均應按規(guī)程要求保管、檢定和使用。在適宜的培養(yǎng)基上主種子傳代不超過10代，工作種子傳代不超過5代。
7.6 菌種及其代謝產(chǎn)物必須無毒無害，不得在生產(chǎn)用培養(yǎng)基內(nèi)加5有毒有害物質(zhì)和致敏性物質(zhì)。
7.7 從活菌類益生菌保健食品中應能分離出與報批和標識菌種一致的活菌。
7.8 生產(chǎn)企業(yè)應有專門的部門和人員管理生產(chǎn)菌種，經(jīng)常定期檢查，建立菌種檔案資料，包括來源、歷史、篩選、檢定、保存方法、數(shù)量、啟開使用等完整記錄。每年向所在地省級衛(wèi)生行政部門書面匯報管理情況。
7.9 生產(chǎn)用菌種應專門設(shè)立種子室，僅限于質(zhì)量管理部門所批準的人員出入。
8 生產(chǎn)過程
益生菌保健食品的生產(chǎn)過程必須符合GB17405的相應規(guī)定。
8.1 制定生產(chǎn)操作規(guī)程
生產(chǎn)企業(yè)應根據(jù)本規(guī)范要求并結(jié)合自身產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝特點，制定生產(chǎn)工藝規(guī)程及崗位操作規(guī)程。
生產(chǎn)工藝規(guī)程需符合加工過程中益生菌不變異、不產(chǎn)生有害代謝產(chǎn)物，活菌產(chǎn)品須保證較高存活率的工藝要求，其內(nèi)容包括產(chǎn)品配方、成品加工過程的主要技術(shù)條件及關(guān)鍵工序的質(zhì)量
和衛(wèi)生監(jiān)控點，如成品加工過程中的溫度、壓力、時間pH值、中間產(chǎn)品的質(zhì)量指標等。
崗位操作規(guī)程應對各生產(chǎn)主要工序規(guī)定具體操作要求，明確各車間、工序和個人的崗位職責。
各車間的生產(chǎn)技術(shù)和管理人員，應按照生產(chǎn)加工過程的各關(guān)鍵工序控制項目及檢查要求，對每一批次產(chǎn)品從原料配制、中間產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)品質(zhì)量和衛(wèi)生指標漲榭黿行記錄。
8.2 生產(chǎn)操作應銜接合理，傳遞快捷、方便，防止交叉污染。應將原料、中間產(chǎn)品加工、包裝材料和容器的清潔、消毒、成品包裝和檢驗等工序分開設(shè)置。同一車間不得同時生產(chǎn)不同的產(chǎn)品；不同工序的容器應有明顯標記，不得混用。
8.3應詳細規(guī)定對于起始原料的技術(shù)規(guī)格要求，包括來源、制造方法、質(zhì)量標準及其危害控制等，特別是微生物性危害控制。
8.4 培養(yǎng)基滅菌與發(fā)酵
8.4.1生產(chǎn)全過程應有足夠的措施，使污染和交叉污染降低到最低限度。使用前后應確保發(fā)酵罐、接觸產(chǎn)品的管道、閥門和過濾器系統(tǒng)清潔，并徹底滅菌，空氣過濾器應定期滅菌和更換，并驗證其過濾細菌的效果。
8.4.2 盡量縮短培養(yǎng)基投料到滅菌的時間間隔，控制微生物污染水平。培養(yǎng)基滅菌應原位消毒，采用高壓蒸汽滅菌。
8.4.3 接種應在嚴格無菌條件下進行，操作及消毒方式應被驗證。
8.4.4 向發(fā)酵罐和其他容器中添加原料或培養(yǎng)饕約按又腥〕鲅品應在嚴格管理情況下進行以確保沒有污染。
8.4.5 發(fā)酵過程保持正壓，確保系統(tǒng)無菌，并對發(fā)酵液溫度、pH值及罐內(nèi)壓力等技術(shù)參數(shù)進行連續(xù)監(jiān)測。
8.5 包裝材料消毒滅菌
8.5.1 包裝材料的消毒滅菌效果應經(jīng)驗證，防止造成再污染。玻璃容器不得有玻璃碎片饗潞圖钚暈鎦飾齔觥
8.5.2 內(nèi)包裝材料的精洗應在100,000級環(huán)境下進行，滅菌后的內(nèi)包裝材料貯存室應控制在10，000級，以先出先用為原則，給予明顯標記，并且僅限于24小時內(nèi)使用，否則重新滅菌。
8.6 灌裝或裝填
8.6.1液態(tài)產(chǎn)品的灌裝工序應在100級，或10,000級環(huán)境中饜刖植100級下進行，固態(tài)產(chǎn)品的離心、冷凍、干燥、裝填也應根據(jù)相應要求在潔凈室（區(qū)）內(nèi)進行。
8.6.2 直接與各種中間產(chǎn)品、半成品接觸的灌裝管道、離心、冷凍干燥設(shè)備應徹底清洗消毒，最好采用高壓蒸汽滅菌，防止交叉污染。
8.6.3灌裝或裝填前應加強核對，防止錯批、髖。規(guī)格、顏色相同而品名不同的產(chǎn)品不得在同室灌裝或裝填。
8.6.4盡可能減少潔凈室（區(qū)）內(nèi)工作人員的數(shù)量，并且僅限于該區(qū)生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準的人員進入。工段負責管理專給管理人員、機修人員使用的服裝，管理人員、機修人員進入潔凈室（區(qū)）也應按12.4.2及12.4.3程序執(zhí)行。
8.6.5 由機修人員帶入300，000級及100，000級控制區(qū)的工具需經(jīng)過清潔，帶入100級及10,000級控制區(qū)的工具須經(jīng)清潔、消毒或滅菌。
8.6.6 進入潔凈室（區(qū)）的物料、器具、工藝用水等必須按規(guī)定程序凈化，由傳遞窗或?qū)Ｓ幂斔蛶腿霛崈羰遥▍^(qū)）內(nèi)，做到人物分流。
8.6.7 產(chǎn)品應盡量由原容器內(nèi)直接灌裝（有專門規(guī)定者除外），同一容器的產(chǎn)品應當日灌裝完畢。原容器為大罐當日未能灌裝完畢者，可延至次日灌裝完畢。不同亞批的制品使用同一套灌注系統(tǒng)時應按8.4.1和8.6.2要求進行清潔滅菌后方可使用。
8.6.8 在灌裝過程中，應采取措施使B液保持均勻，做到隨灌裝隨密封。
8.6.9 灌裝產(chǎn)品應設(shè)目檢崗位，確保包裝材料合格，蓋（塞）密封性良好，產(chǎn)品中無雜質(zhì)異物，無溢出。
8.6.10半成品每批或亞批按《生物制品無菌試驗規(guī)程》規(guī)定，在灌裝或裝填過程的前、中、后三個階段任意抽取樣品，送質(zhì)量管理部門檢定。
8.6.11 每批產(chǎn)品的每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作人員清場，填寫清場記錄。清場記錄應納入批生產(chǎn)記錄。
8.7包裝 產(chǎn)品包裝應符合GB17405的相應規(guī)定。
9標識
9.1產(chǎn)品標識必須符合GB7718、GB17405的要求。
9.2如需在特殊條件下保存，必須在產(chǎn)品的標簽、使用說明書中標示。
9.3產(chǎn)品標簽、使用說明書須明確標示其功效成分（活菌、死菌體抑或代謝產(chǎn)物），活菌類產(chǎn)品還須標示出保質(zhì)期內(nèi)活菌含量。
9.4產(chǎn)品的外包裝箱標志應符合GB191的規(guī)定。
10貯存與運輸
10.1半成品、成品儲存庫應由專人負責管理。如有條件應單設(shè)儲存庫，否則亦應隔離放置，以免混淆。
10.2半成品或成品須加明顯標志，標明檢驗（試驗）狀態(tài)，并劃分區(qū)域放置。檢定不合格而應予廢棄的半成品或成品，應及時處理。超過規(guī)定儲存時間的成品，應及時廢棄。
10.3儲存的半成品、成品應填寫庫存貨位卡及分類帳，由專人負責保管、整理，進出均需及時
填寫并簽字。
10.4半成品、成品按生產(chǎn)和檢驗規(guī)程所規(guī)定的溫度、濕度及避光要求儲存，定時檢查和記錄儲存庫的溫度。
10.5成品應采用最快速的運輸方法，液態(tài)產(chǎn)品盡量冷鏈貯運。貯存與運輸?shù)钠渌髴螱B17405的規(guī)定。
11品質(zhì)管理
生產(chǎn)企業(yè)應按GB17405的要求，做好一般性品質(zhì)管理。
11.1益生菌類保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理部門應獨立于生產(chǎn)管理部門，直屬企業(yè)負責人領(lǐng)導。必須能夠承擔物料、設(shè)備、質(zhì)量檢驗、銷售及不良反應的監(jiān)督與管理。
11.2 質(zhì)量管理部門應具有下列基本職責：
1）制定和修訂原料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標準和檢驗操作規(guī)程，制定取樣和留樣制度；
2）制定檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標準品（或?qū)φ掌罚?、滴定液、培養(yǎng)基等管理辦法；
3）決定原料和中間產(chǎn)品的使用；
4）會同相關(guān)部門制定重要生產(chǎn)工藝環(huán)節(jié)的操作規(guī)范；
5）審核成品發(fā)┣芭生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放；
6）審核不合格品處理程序；
7）對原料、中間產(chǎn)品和成品進行取樣、檢驗、留樣，并出具檢驗報告；
8）進行環(huán)境監(jiān)測和設(shè)備驗證；
9）評定原料、中間產(chǎn)品和成品儲藏的環(huán)境條件；
10）評定原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定┝現(xiàn)存期、產(chǎn)品有效期提供數(shù)據(jù)；
11）制定質(zhì)量管理和檢驗人員的職責。
11.3 按“7 菌種的使用與管理”中的有關(guān)條款進行菌種的常規(guī)檢驗測試。
11.4 對有潔凈級別要求的生產(chǎn)區(qū)域應定期監(jiān)測塵埃粒子數(shù)、浮游菌、沉降菌、溫度、濕度等指標。
11.5 對于滅菌后培養(yǎng)基、中間產(chǎn)品、半成品和成品必須逐批進行感官、衛(wèi)生及質(zhì)量指標的檢驗，并作為批生產(chǎn)記錄一部分。滅菌后包裝材料應定期抽檢，超出控制上線應責令重新滅菌。
11.6中間產(chǎn)品應有適量留樣，并置于合適的儲藏條件下，可以重復或確證批量控制。每批成品均應有留樣，留樣應存放于專設(shè)⒘粞庫內(nèi)，按品種、批號分類存放，并有明顯標志。
11.7 質(zhì)量管理實驗室應按以下原則進行檢驗：對于無菌要求不高的實驗室，可在10,000級或100,000級實驗室中進行；對于無菌要求較高和對無菌產(chǎn)品進行無菌試驗，則必須在100級潔凈實驗室或10,000級實驗室內(nèi)100級層流罩下進行
11.8品質(zhì)管理的其他要求
11.8.1 每批成品均應有銷售記錄。根據(jù)銷售記錄能追查每批成品的售出情況，必要時應能全部追回。銷售記錄內(nèi)容應包括：品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、發(fā)貨日期。
11.8.2 銷售記錄應保存至產(chǎn)品保質(zhì)期后一年。
11.8.3 生產(chǎn)企業(yè)應建立退貨和收回的書面程序，并有記錄。因質(zhì)量原因退貨和收回的產(chǎn)品，應在質(zhì)量管理部門監(jiān)督下銷毀，涉及其他批號時，應同時處理。
12.8.4 產(chǎn)品生產(chǎn)出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時，應及時向當?shù)厥称繁O(jiān)督管理部門報告。
12 衛(wèi)生管理
12.1生產(chǎn)企業(yè)應有防止污染的衛(wèi)生措施，制定各項衛(wèi)生管理制度，并由專人負責。
12.2 生產(chǎn)車間、工序、崗位均應按生產(chǎn)和空氣潔凈度級別的要求制定廠房、設(shè)備、容器等清潔規(guī)程，內(nèi)容包括：清潔方法、程序、間隔時間，使用的清潔劑和消毒劑，清潔工具的清潔方法和存放地點。
12.3 生產(chǎn)區(qū)域環(huán)境衛(wèi)生要求
12.3.1 一般生產(chǎn)區(qū)（無潔凈級別要求的區(qū)域）：地面清潔、門窗玻璃、墻面、頂棚潔凈完好，無霉斑。設(shè)備、管道、管線排列整齊并包扎光潔，無跑、冒、滴、漏，定期清潔、維修，并作記錄。設(shè)備、容器、工具定點放置并符合清洗標準。生產(chǎn)場所不得吸煙不得吃食物，不得存放與生產(chǎn)無關(guān)的物 的私人雜物。
12.3.2 潔凈級別100,000級及300,000級的生產(chǎn)區(qū)域：除了符合12.3.1外，地面、設(shè)備、管道無積灰、無死角。有專用的清潔工具和維修工具。外包裝材料無拆包或未清潔前不得進入本區(qū)域。有專門人員定期檢查并作記錄。
12.3.3 潔凈級別100級、10,000級生產(chǎn)區(qū)域：除了符合12.3.2外，每天每班必須有足夠的時間用于清場消毒，使用的消毒劑不得對設(shè)備、物料和產(chǎn)品產(chǎn)生污染。并且應選擇使用一種以上的消毒方式，定期輪換使用，并進行檢測，以防止產(chǎn)生耐藥菌株。更換品種時，必須徹底將頂棚墻面、地板、灌裝（離心、冷凍、干燥、裝填）用具及鶴魈ㄓ孟毒劑擦拭干凈。
12.4 生產(chǎn)人員衛(wèi)生要求
12.4.1一般生產(chǎn)區(qū)的人員應符合GB 14881中的相應要求，對于潔凈級別100級及10,000級的操作人員皮膚不得有外傷、炎癥、瘙癢，以及任何對產(chǎn)品質(zhì)量存在潛在危害的異常。
12.4.2生產(chǎn)人員按以下程序進入100,000級及300,000嚎刂魄：
換鞋---脫外衣---洗手---穿潔凈室（區(qū)）工作服---手消毒---進入生產(chǎn)區(qū)
12.4.3生產(chǎn)人員按以下程序進入100級及10,000級控制區(qū)：
換鞋---脫外內(nèi)衣---淋浴---穿無菌衣---換無菌鞋---手消毒---風淋---進入生產(chǎn)區(qū)
12.5 工作服裝的使用與管理
選材、式樣、捍┐鞣絞接τ肷產(chǎn)操作和空氣潔凈級別要求相適應，不得混用。
12.5.1 潔凈工作服的質(zhì)地應光滑、不產(chǎn)生靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)，穿著舒適無破損。無菌工作服必須包蓋全部頭發(fā)、胡須及腳部，并且阻留人體脫落物。
12.5.2 不同空氣潔級別使用的工作服應按相關(guān)要求分呵逑礎(chǔ)⒄理、消毒或滅菌。工作服洗滌、滅菌時不應帶入附加的顆粒物質(zhì)。
12.5.3 無菌衣洗滌前應檢查有無破損，滅菌后存放超過2天時應重新滅菌。應記錄無菌衣的回收、清洗、滅菌、領(lǐng)用情況。
13自檢
13.1 生產(chǎn)企業(yè)應定期組織自檢。自檢應按預定的程序，對人員、廠房、設(shè)備、文件、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售、用戶投訴和產(chǎn)品收回的處理等項目定期進行檢查，以證實與本規(guī)范的一致性。
13.2 自檢應有記錄。自檢完成后應形成自檢報告，內(nèi)容包括自檢的結(jié)果、評價的結(jié)論以及改進措施和建議。
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傳真：0791-83670606
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